〔自由時報記者陳永吉／台北報導〕新藥股王 台微體（4152）昨天宣布，其研發中的抗癌新藥Lipotecan（立普帝康），獲得中國國家食品藥品監督管理局（SFDA）認可，進入特殊審批程序， 縮短進入臨床試驗的審核期，台微體表示，Lipotecan可望於今年下半年在中國開始進行二期臨床試驗。

Lipotecan是台微體目前手中研發的純新藥，是一個化療標靶藥物，主要治療肝癌及腎細胞癌，目前市面上唯一獲得許可的肝癌藥Nexavar， 只能延長晚期肝癌病患存活期間3個月，而在第二線治療情況下，使用低劑量的Lipotecan可讓Nexavar治療失敗的病患維持6個月病程不惡化。

台微體表示，Lipotecan獲准進入中國特殊審批程序，表示該藥具有創新性且治療疑難危重疾病的特性，不但可由國家食品藥品監管局優先審核，縮短進入臨床試驗的審核期，經過特殊審批程序審核的藥物一旦在臨床試驗上展現療效便可上市。

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